4-甲基咪唑

2020-09-26　

4-甲基咪唑

用途：用作环氧树脂的固化剂；西咪替丁的主要原料；用于合成抗菌剂

包装：25公斤/桶

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详细参数

4-甲基咪唑：

4-甲基咪唑（简称4-MI）是一种重要的有机中间体。主要用于合成大宗胃药西咪替丁，也可用作环氧树脂固化剂和金属表面防护剂等。可乐中的4-甲基咪唑是在以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素时产生的。焦糖色素能使可乐饮料变成棕褐色。4-甲基咪唑（4-Methylimidazole）白色至类白色结晶粉末，溶于水和乙醇，有腐蚀性。

中文名：4-甲基咪唑

外文名：4-Methylimidazole

CAS号：822-36-6

分子式：C4H6N2

分子量：82.10

纯度：≥99.5%

MDL号：MFCD00005201

4-甲基咪唑（简称4-MI），Beilstein号：1453；EC号：212-497-3。

性状描述：白色至类白色结晶粉末。

物理参数：熔点:54-56℃

密度:1.02-1.06g/ml

沸点:263°C(lit.)

闪点:157°C

质量标准：≥99.50%

含量（Purity）：≥99.5%

包装（Package）：25公斤/桶

用途说明：用作环氧树脂的固化剂；西咪替丁的主要原料；用于合成抗菌剂

编号系统

CAS号：822-36-6

MDL号：MFCD00005201

EINECS号：212-497-3

RTECS号：NI7350000

BRN号：1453

PubChem号：24851942

物性数据:

1.性状：黄色黏稠透明液体

2.熔点（℃）：46~48

3.溶解性：易溶于水、醇及一般溶剂中，难溶于醚。

合成方法

1、由丙酮醛、乙醛和氨反应而得。

2、以亚硫酸铵为原料生产焦糖色素的过程中产生。

20世纪80年代以来，德国和日本等国已经对4-甲基咪唑合成工艺进行了大量的研究。国际上研究较多的主要是丙酮醛工艺。采用硫酸铵、氨水工艺，由于反应过程酸度难以控制，导致产品纯度低；丁二酸铵法成本高，后处理繁琐；而草酸铵法由于草酸铵与反应过程中生成的草酸形成缓冲击体系，反应系统酸度保持稳定，且草酸盐在水中溶解度低，4-甲基咪唑草酸盐容易从反应液中分离，故可合成高纯度4-甲基咪唑。

中国

中国的4-甲基咪唑合成技术研究始于20世纪80年代末。进入20世纪90年代，上海石油化工研究院开发的合成丙酮醛生产4-甲基咪唑成套工艺技术，其成品的收率达到83.6%，纯度高于98.5%。

河南省化工研究所也开发出了新合成工艺，采用1，2-丙二醇为原料，经催化氧化制丙酮酸，再经环化、萃取、蒸馏等工序精制后得到成品。此法具有原料易得、收率较高、易于实现工业化生产和经济效益好等优点。

2001年中国科技大学开发成功了一步法合成高纯度4-甲基咪唑工艺。该工艺在丙酮醛氨法生产技术的基础上加以改进，使原料单程转化率高达90%以上。产物中4-甲基咪唑含量为99.8%，经过简单的结晶分离，一次即可确保满足医药合成原料的质量要求，产品纯度十分可靠，生产技术成熟。该生产工艺投资少，流程简单，无污染。

结构式：

质量标准：

Q/320922CALE018—2013

CAS NO：

822-36-6

技术指标：

指标名称	指标
外观	类白色固体
熔点	54-56℃
含量	≥98.0%(GC)

用途：

用作环氧树脂的固化剂、药品西咪替丁的主要原料4-甲基咪唑，还可用于合成抗菌剂等

包装：

25公斤纸板桶。

海关数据：

29332900

联合国编号：

3263

危险品等级：

包装类别：

4-甲基咪唑（4-Methylimidazole，4-MEI）

一、基本信息
中文名：4-甲基咪唑
英文名：4-Methylimidazole(4-MEI)
化学式：C₄H₆N₂
CAS号：822-36-6
分子量：82.11 g/mol
外观：白色至浅黄色晶体或粉末
溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂

二、来源与产生
4-MEI主要是在焦糖色素生产过程中产生的副产物：
常见于：可乐、酱油、烘焙食品、酱油、啤酒等深色食品饮料
形成条件：氨法或亚硫酸铵法生产焦糖色素时，还原糖与氨基化合物在高温下发生美拉德反应生成

三、应用领域
1.化工原料：用于合成药物、农药及精细化学品
2.食品工业：作为焦糖色素的成分（非直接添加，为工艺副产物）
3.医药中间体：某些抗真菌药和胃药合成

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文章来自：金腾龙首页 > 电镀 > 咪唑类 > 4-甲基咪唑

转载出处：http://www.vtolo.com.hk/maishilei/1586.html

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